O que me traz aqui hoje é o desespero, a incredulidade, a raiva e frustação de uma filha que pouco mais pode fazer do que protestar e barafustar contra o sistema de saúde que Portugal tem e que faz definitivamente com que existam doentes de primeira e doentes de segunda!
Há cinco anos que a minha mãe sofre de cancro da mama e que por isso é tratada na Oncologia do Hospital S. José. Neste último ano fez inúmeros tratamentos para tentar evitar uma mastectomia radical, mas tal não foi possível e como tal em Agosto realizou-se a dita cirurgia à mama esquerda. Como último recurso a médica falou-nos de um medicamento, o LAPATINIB e que iria imediatamente colocar o pedido à administração, já que a condição da minha mãe se enquadrava nos critérios para receber o tratamento.
Este processo iniciou-se em Junho, a cirurgia realizou-se em Agosto e estamos no final de Dezembro.
Entretanto surgiram metástases na outra mama e os marcadores tumorais continuam como tal elevados.
A questão é:
Para quando a chegada do medicamento?
Porquê a demora, já que os argumentos utilizados nunca foram bem explícitos?
Porque é que alguns doentes estão a fazer o dito medicamento e a minha mãe, não?
Porque é que existe em alguns hospitais e noutros não?
Valerá a sua vida tão pouco?
O que é preciso fazer para que a minha mãe receba este tratamento?
É necessário ir para fora do país quando no nosso de origem nos negam o direito à saúde?
É preciso gritar, fazer queixa, escrever umas quantas cartas?
SÓ DESEJAMOS QUE UMA DOENTE ONCOLÓGICA RECEBA O TRATAMENTO ADEQUADO A TEMPO E HORAS.
Nesta longa e dura batalha que se arrasta no tempo, nunca vi ou ouvi queixas da minha mãe, quanto ao hospital e aos seus colaboradores, muito pelo contrário e é triste que a vida de um ser humano seja condicionada pelo preço de um medicamento fundamental para a sua sobrevivência.
A minha mãe tem 53 anos, um marido, dois filhos e um neto de 3 anos, é forte, lutadora até mais não, e é desesperante assistir à sua angústia de cada vez que lhe dão esperança e a retiram logo de seguida quando dizem que o “medicamento ainda não chegou”.
O que é que se passa neste país em que continuam a existir doentes de primeira e segunda categoria?
Por tudo isto reclamamos e esperamos sinceramente que a nossa “voz” seja ouvida.
Por favor passem palavra, gritem, alertem não deixem que coisas destas aconteçam num país que tem tanto para oferecer e que às vezes nos deixa tão tristes...
Obrigado
5 comentários:
Nem sei o que te diga! Nem preciso de perguntar se já tentaram falar com superiores no Hospital, pois aposto que sim!
Não sei até que ponto querem ir. Eu tenho a televisão ligada o dia inteiro e vejo muitas vezes pessoas a falarem no programa da Fatima Lopes e quando do programa perguntam o porquê ou em que pé está alguma coisa respondem de imediato e muitas vezes as instituições resolvem as coisas. Se não tiverem problemas de dar a cara, porque é que não contactam com o programa? Ainda por cima a Fátima Lopes é super interessada no campo do cancro da mama.
Fico de coração apertado com situações assim. Ainda por cima, sabes que a minha mãe fez uma extracção do quadrante inferior da mama direita e nós quando passamos directa ou indirectamente por uma situação assim ficamos muito mais sensibilizados. Se houver alguma coisa em que possa ajudar, é só dizeres.
Beijinhos
Para ti amiga, muita e muita força para esta batalha dos números versus pessoa.
è triste saber q a esta gente só interessam os €€€€€, e nada mais.
Mas não vamos baixar os braços e vamos ajudar-te/vos a lutar para que possamos vencer.
BJ
É uma situação tão comum no nosso país mas quem o sente na pele sente-o com revolta... e com razão... Só posso dizer que esta avó é uma lutadora de coração cheio e esta filha um apoio incondicional. Quanto ao neto, julgo que também ele lhe dá força para continuar a lutar sem nunca desistir... Um beijinho!
Não há palavras.
Coragem!
Susy, como é que estão as coisas?
Beijinhos e que o novo ano te traga tudo o que desejares
Enviar um comentário